CAS 374796-29-9

tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374796-29-9
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 374796-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 374796-29-9 对应的（tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H25NO4，分子量 271.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H25NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H25NO4 的（tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro5.5undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 374796-29-9，分子量为 271.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro 5.5 undecane-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO4
分子量271.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9603941 B2, 2023-01-09.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110761900 B, 授权公告日 2020-02-04.
  3. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9300321 B2, 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1660, 8013-8026.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 324, (9), 7755-7764.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-hydroxy-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 732, (9), 1132-1138.

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