CAS 2385233-81-6

tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2385233-81-6
分子式C11H11BrFN3O2
分子量316.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate CAS 2385233-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2385233-81-6。分子式 C11H11BrFN3O2，分子量 316.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzod1,2,3triazole-1-carboxylate），CAS注册编号 2385233-81-6，化学分子式为 C11H11BrFN3O2，分子量 316.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzo d 1,2,3 triazole-1-carboxylate，CAS 2385233-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrFN3O2
分子量316.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112268383 B, 授权公告日 2020-07-02.
  2. 发明人林芳，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062813 B, 授权公告日 2024-01-23.
  3. 发明人朱建伟，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-6-fluoro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391356 A, 授权公告日 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 494, (5), 7190-7207.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1732, 118-145.

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