CAS 200122-85-6

D-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino[[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号200122-85-6
分子式C20H32N4O6S
分子量456.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino[[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]- CAS 200122-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 D-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino[[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]-，CAS 200122-85-6）属于药物标准品。分子式 C20H32N4O6S，分子量 456.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 200122-85-6 对应的化合物（英文标识 D-Ornithine, N2-(1,1-dimethylethoxy)carbonyl-N5-imino(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylaminomethyl-），化学式 C20H32N4O6S，相对分子质量 456.56。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括456.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 200122-85-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32N4O6S
分子量456.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2014年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3865099 A1, 2020-09-06.
  2. Williams B T, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of D-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino[[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]-" [P]. US Patent, US 11815092 B2, 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 439, (8), 1129-1158.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1668, (12), 5592-5618.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-Ornithine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N5-[imino[[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]amino]methyl]- Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 992, (5), 1710-1714.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1386, 2522-2549.

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