CAS 63557-38-0

Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63557-38-0
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid CAS 63557-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 63557-38-0，分子式 C15H21NO5，分子量 295.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 63557-38-0 对应的化合物（英文标识 Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo2.2.1heptane-7-carboxylic acid），化学式 C15H21NO5，相对分子质量 295.33。 依据分子式为 C15H21NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63557-38-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110372221 B, 授权公告日 2018-03-02.
  2. 发明人陈志强，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707040 B, 授权公告日 2022-09-01.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3662600 A1, 2018-03-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 805, 6874-6882.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2228, 2435-2449.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1S,2S,4S,7R)-2-bromo-5-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 270, (4), 3320-3341.

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