CAS 2387565-59-3

Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387565-59-3
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2387565-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2387565-59-3 对应的（Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23N3O2，分子量 277.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 2387565-59-3，化学分子式为 C15H23N3O2，分子量 277.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为277.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780609 A, 授权公告日 2018-03-21.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111463301 B, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人杨光，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117143387 A, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1552, 1873-1885.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 277, (6), 3960-3967.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-6-(1-aminoethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 992, (6), 4069-4080.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2065, (9), 7223-7236.

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