CAS 2387569-44-8

Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387569-44-8
分子式C16H23NO3
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 2387569-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2387569-44-8 对应的（Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO3，分子量 277.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2387569-44-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），化学式 C16H23NO3，相对分子质量 277.36。 （分子式 C16H23NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO3
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747553 B, 授权公告日 2022-03-26.
  2. 发明人杨光，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114975753 A, 授权公告日 2021-04-13.
  3. 发明人林芳，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-5-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464077 B, 授权公告日 2018-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 820, (5), 8893-8902.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1622, 1008-1019.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...