CAS 2387566-61-0

(2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387566-61-0
分子式C20H16F3NO4
分子量391.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid CAS 2387566-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid，CAS 号 2387566-61-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16F3NO4，分子量 391.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2387566-61-0 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid），化学式 C20H16F3NO4，相对分子质量 391.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为391.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F3NO4
分子量391.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11275663 B2, 2019-10-18.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109689105 A, 授权公告日 2023-06-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1599, (9), 1253-1272.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 667, 9135-9144.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1789, (12), 4295-4304.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1935, (8), 4409-4413.

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