CAS 2387568-22-9

(R)-7-Bromo-5-methyl-3-(tritylamino)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387568-22-9
分子式C29H25BrN2O2
分子量513.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-7-Bromo-5-methyl-3-(tritylamino)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one CAS 2387568-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-7-Bromo-5-methyl-3-(tritylamino)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387568-22-9。分子式 C29H25BrN2O2，分子量 513.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C29H25BrN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 513.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(R)-7-Bromo-5-methyl-3-(tritylamino)-2,3-dihydrobenzob1,4oxazepin-4(5H)-one），CAS注册编号 2387568-22-9，化学分子式为 C29H25BrN2O2，分子量 513.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387568-22-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25BrN2O2
分子量513.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10485910 B2, 2016-07-16.
  2. 发明人高志强，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-7-Bromo-5-methyl-3-(tritylamino)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605032 B, 授权公告日 2018-05-21.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-Bromo-5-methyl-3-(tritylamino)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113064521 A, 授权公告日 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1747, 8385-8406.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 658, (7), 4252-4271.

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