CAS 2387568-27-4

(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387568-27-4
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid CAS 2387568-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 号 2387568-27-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2387568-27-4，化学分子式为 C23H25NO4，分子量 379.45 g/mol。 （分子式 C23H25NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387568-27-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114742060 B, 授权公告日 2024-07-16.
  2. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821783 B, 授权公告日 2015-07-27.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110082193 B, 授权公告日 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 528, 475-493.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 193, (10), 8380-8409.

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