CAS 2387585-37-5

Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387585-37-5
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate CAS 2387585-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2387585-37-5，分子式 C15H28N2O4，分子量 300.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H28N2O4 的（Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2387585-37-5，分子量为 300.39 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O4
分子量300.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115868245 A, 授权公告日 2017-09-02.
  2. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3531783 A1, 2017-10-18.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110396481 A, 授权公告日 2016-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2370, (3), 8765-8770.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1579, 8320-8339.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 851, (8), 3239-3265.

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