CAS 2387585-44-4

Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387585-44-4
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 2387585-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate，CAS 2387585-44-4），分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2387585-44-4，化学分子式为 C14H26N2O4，分子量 286.37 g/mol。 依据分子式为 C14H26N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2387585-44-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111799740 A, 授权公告日 2024-11-03.
  2. 发明人黄志刚，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657957 A, 授权公告日 2022-06-22.
  3. 发明人周伟，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((R)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437374 A, 授权公告日 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1658, (7), 2839-2846.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1838, (3), 8065-8091.

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