CAS 2387585-53-5

Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387585-53-5
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 2387585-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate，CAS 2387585-53-5），分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为286.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2387585-53-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933957 A, 授权公告日 2015-11-27.
  2. 发明人张德明，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305253 B, 授权公告日 2023-10-26.
  3. Patel M V, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((S)-1-amino-2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11703826 B2, 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1168, (9), 8875-8881.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1768, 2061-2085.

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