CAS 2387595-18-6

Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387595-18-6
分子式C10H18F2N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride CAS 2387595-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 2387595-18-6）属于药物标准品。分子式 C10H18F2N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18F2N2O2 HCl 的（Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2387595-18-6，分子量为 272.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：（Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 2387595-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2 HCl
分子量272.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681259 B, 授权公告日 2021-05-11.
  2. Kumar R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11323338 B2, 2016-11-08.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115862 B, 授权公告日 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2131, (6), 6087-6101.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 903, 218-242.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6,6-difluoro-1,4-diazepane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 287, (5), 1538-1568.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1958, (6), 1936-1946.

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