CAS 2387595-69-7

methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387595-69-7
分子式C10H14FNO4
分子量231.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate CAS 2387595-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387595-69-7。分子式 C10H14FNO4，分子量 231.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 2387595-69-7，化学分子式为 C10H14FNO4，分子量 231.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate，CAS 2387595-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO4
分子量231.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10979802 B2, 2025-11-17.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957829 B, 授权公告日 2018-10-26.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111236205 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1340, (3), 6801-6804.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2182, (4), 3309-3328.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 7-fluoro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 841, 9288-9313.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1627, 2501-2529.

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