CAS 2387595-89-1

1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387595-89-1
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid CAS 2387595-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2387595-89-1，分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2387595-89-1，化学分子式为 C23H25NO4，分子量 379.45 g/mol。 （C23H25NO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11564041 B2, 2023-06-28.
  2. Yamamoto T, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10881219 B2, 2020-04-20.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3622881 A1, 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2104, (1), 5544-5548.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 531, 28-56.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-butylazetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1660, 8513-8517.

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