CAS 2387596-37-2

Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387596-37-2
分子式C9H13BrO2
分子量233.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-1-carboxylate CAS 2387596-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2387596-37-2，分子式 C9H13BrO2，分子量 233.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13BrO2 的（Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo2.1.1Hexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2387596-37-2，分子量为 233.10 g/mol。 依据分子式为 C9H13BrO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo 2.1.1 Hexane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrO2
分子量233.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11778589 B2, 2016-11-03.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824600 A, 授权公告日 2019-10-09.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(bromomethyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3938369 A1, 2017-09-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 722, (4), 237-245.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1880, (11), 360-367.

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