CAS 2387596-38-3

4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387596-38-3
分子式C8H10FNO4
分子量203.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid CAS 2387596-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387596-38-3。分子式 C8H10FNO4，分子量 203.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 2387596-38-3，化学分子式为 C8H10FNO4，分子量 203.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10FNO4
分子量203.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9617837 B2, 2025-08-06.
  2. 发明人林芳，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216653 B, 授权公告日 2025-07-04.
  3. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114204755 A, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1886, (9), 8199-8229.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 112, (3), 7172-7199.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 843, (3), 2283-2295.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1789, (3), 8514-8526.

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