CAS 2387597-17-1

methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387597-17-1
分子式C9H12FNO4
分子量217.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate CAS 2387597-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate，CAS 2387597-17-1），分子式 C9H12FNO4，分子量 217.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H12FNO4 的（methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate），其CAS登记号是 2387597-17-1，分子量为 217.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387597-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FNO4
分子量217.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576393 A, 授权公告日 2019-04-22.
  2. Björnsson E, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3284838 A1, 2023-07-21.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3627438 A1, 2019-01-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1845, 8426-8436.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1671, 8963-8967.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 795, (4), 9421-9441.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1249, 3500-3524.

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