CAS 2117390-48-2

methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2117390-48-2
分子式C9H12FNO4
分子量217.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate CAS 2117390-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate，CAS 号 2117390-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12FNO4，分子量 217.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12FNO4 的（methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 2117390-48-2，分子量为 217.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.19 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2117390-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FNO4
分子量217.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111724834 B, 授权公告日 2015-05-20.
  2. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117310493 A, 授权公告日 2019-10-25.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849760 A, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 846, 3022-3031.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 888, (7), 6910-6925.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 7-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2279, (12), 7909-7913.

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