CAS 2387598-35-6

2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387598-35-6
分子式C10H11ClIN3O
分子量351.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)propan-1-ol CAS 2387598-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)propan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387598-35-6。分子式 C10H11ClIN3O，分子量 351.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2387598-35-6 对应的化合物（英文标识 2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-yl)propan-1-ol），化学式 C10H11ClIN3O，相对分子质量 351.57。 依据分子式为 C10H11ClIN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-5-yl)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClIN3O
分子量351.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3054631 A1, 2022-04-20.
  2. 发明人王建平，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109832861 A, 授权公告日 2017-08-06.
  3. Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 11411095 B2, 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 821, (10), 3937-3942.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1889, 9954-9983.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1892, 5451-5464.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1977, 6606-6617.

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