CAS 1353967-16-4

2-Chloro-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353967-16-4
分子式C12H15ClINO
分子量351.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropylacetamide CAS 1353967-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropylacetamide，CAS 号 1353967-16-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15ClINO，分子量 351.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropylacetamide），CAS注册编号 1353967-16-4，化学分子式为 C12H15ClINO，分子量 351.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为351.61 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353967-16-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClINO
分子量351.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111940797 A, 授权公告日 2016-07-28.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropylacetamide" [P]. European Patent, EP 3567438 A1, 2025-09-24.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-iodobenzyl)-N-isopropylacetamide" [P]. European Patent, EP 3175660 A1, 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1788, (1), 5280-5303.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1316, (1), 7577-7584.

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