CAS 2387599-41-7

Tert-butyl 6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387599-41-7
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2387599-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 2387599-41-7），分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2387599-41-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C15H22N2O3，相对分子质量 278.35。 （分子式 C15H22N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2387599-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748591 A, 授权公告日 2019-01-26.
  2. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116328083 A, 授权公告日 2024-02-01.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3991034 A1, 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1465, (2), 7329-7336.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1683, (9), 7650-7667.

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