CAS 2387601-56-9

1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387601-56-9
分子式C9H7ClIN3O
分子量335.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-one CAS 2387601-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-one，CAS 号 2387601-56-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClIN3O，分子量 335.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H7ClIN3O 的（1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 2387601-56-9，分子量为 335.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为335.53 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2387601-56-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClIN3O
分子量335.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116873680 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113767858 B, 授权公告日 2018-05-20.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115548649 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1117, (1), 2074-2101.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2295, (6), 2126-2152.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Chloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 366, 5108-5124.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1625, (12), 3519-3526.

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