CAS 2387601-55-8
1-(8-Bromo-4-chloro-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)cyclopropan-1-ol
| CAS 号 | 2387601-55-8 |
| 分子式 | C9H8BrClN4O |
| 分子量 | 303.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(8-Bromo-4-chloro-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)cyclopropan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2387601-55-8，分子式 C9H8BrClN4O，分子量 303.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 2387601-55-8 对应的化合物（英文标识 1-(8-Bromo-4-chloro-7-methylpyrazolo1,5-a1,3,5triazin-2-yl)cyclopropan-1-ol），化学式 C9H8BrClN4O，相对分子质量 303.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(8-Bromo-4-chloro-7-methylpyrazolo 1,5-a 1,3,5 triazin-2-yl)cyclopropan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BrClN4O |
| 分子量 | 303.54 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108733754 A, 授权公告日 2015-04-17.
- Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(8-Bromo-4-chloro-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)cyclopropan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3136996 A1, 2015-05-01.
- 发明人马晓峰，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(8-Bromo-4-chloro-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)cyclopropan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303837 B, 授权公告日 2025-10-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1181, (4), 8391-8421.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1155, 3448-3475.
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