CAS 23880-57-1

23880-57-1 3-(Benzyloxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-(Phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-O-Benzyl Estratetraenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23880-57-1
分子式C25H28O
分子量344.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 23880-57-1
3-(Benzyloxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
3-(Phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
3-O-Benzyl Estratetraenol CAS 23880-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(23880-57-1 3-(Benzyloxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-(Phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-O-Benzyl Estratetraenol,CAS 23880-57-1),分子式 C25H28O,分子量 344.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (23880-57-1 3-(Benzyloxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-(Phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-O-Benzyl Estratetraenol),CAS注册编号 23880-57-1,化学分子式为 C25H28O,分子量 344.49 g/mol。 (C25H28O)含有甾体骨架,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法

应用场景:针对化学分析用途,(23880-57-1 3-(Benzyloxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-(Phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-O-Benzyl Estratetraenol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H28O
分子量344.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1963年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378112 B2, 2024-06-10.
  2. 发明人李文辉,杨光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 23880-57-1 3-(Benzyloxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-(Phenylmethoxy)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 3-O-Benzyl Estratetraenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365794 A, 授权公告日 2016-02-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1843, (1), 8148-8170.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2180, 6424-6454.

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