CAS 2390614-00-1

N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2390614-00-1
分子式C18H17N3O4
分子量339.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide CAS 2390614-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 2390614-00-1，分子式 C18H17N3O4，分子量 339.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide），CAS注册编号 2390614-00-1，化学分子式为 C18H17N3O4，分子量 339.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为339.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4
分子量339.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10518153 B2, 2023-11-20.
  2. 发明人沈红梅，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455530 A, 授权公告日 2016-10-13.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110927993 A, 授权公告日 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1975, (10), 9102-9117.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 563, (11), 6329-6346.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-but-2-ynyl-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1537, (3), 7162-7180.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2104, (2), 9931-9937.

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