CAS 239100-35-7

(5R,6R)-6-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-2,2,3,3,12,12,13,13-octamethyl-5-(prop-2-yn-1-yl)-4,7,11-trioxa-3,12-disilatetradecane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号239100-35-7
分子式C29H60O4Si3
分子量557.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,6R)-6-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-2,2,3,3,12,12,13,13-octamethyl-5-(prop-2-yn-1-yl)-4,7,11-trioxa-3,12-disilatetradecane CAS 239100-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5R,6R)-6-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-2,2,3,3,12,12,13,13-octamethyl-5-(prop-2-yn-1-yl)-4,7,11-trioxa-3,12-disilatetradecane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 239100-35-7。分子式 C29H60O4Si3，分子量 557.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为557.04 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 239100-35-7 对应的化合物（英文标识 (5R,6R)-6-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-2,2,3,3,12,12,13,13-octamethyl-5-(prop-2-yn-1-yl)-4,7,11-trioxa-3,12-disilatetradecane），化学式 C29H60O4Si3，相对分子质量 557.04。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 239100-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H60O4Si3
分子量557.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114970816 A, 授权公告日 2017-10-04.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (5R,6R)-6-((R)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)allyl)-2,2,3,3,12,12,13,13-octamethyl-5-(prop-2-yn-1-yl)-4,7,11-trioxa-3,12-disilatetradecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371076 B, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 442, 313-326.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1260, 8779-8785.

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