CAS 239466-39-8

(2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号239466-39-8
分子式C28H45NO3
分子量443.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester CAS 239466-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 239466-39-8。分子式 C28H45NO3，分子量 443.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2E)-2-4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylideneacetic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 239466-39-8，化学分子式为 C28H45NO3，分子量 443.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为443.66 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（(2E)-2- 4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene acetic Acid Ethyl Ester，CAS 239466-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H45NO3
分子量443.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11692310 B2, 2016-11-02.
  2. 发明人李文辉，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113526829 A, 授权公告日 2023-11-18.
  3. 发明人李文辉，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878680 B, 授权公告日 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1477, 4467-4474.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 670, (7), 7827-7834.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...