CAS 2396650-65-8

(S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2396650-65-8
分子式C14H24ClNOSi
分子量285.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine CAS 2396650-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2396650-65-8，分子式 C14H24ClNOSi，分子量 285.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H24ClNOSi 的（(S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 2396650-65-8，分子量为 285.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为285.88 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2396650-65-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24ClNOSi
分子量285.88 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908945 A, 授权公告日 2024-11-16.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3413305 A1, 2018-01-25.
  3. Klinger H, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9893010 B2, 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 951, (4), 4759-4764.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1576, (6), 9858-9868.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1735, (10), 2406-2434.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 169, (11), 7585-7611.

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