CAS 864821-90-9(Unlabelled)

Eluxadoline D3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864821-90-9(Unlabelled)
分子式C32H32D3N5O5 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Eluxadoline D3 CAS 864821-90-9(Unlabelled) 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Eluxadoline D3，CAS 864821-90-9(Unlabelled)）属于药物标准品。分子式 C32H32D3N5O5 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H32D3N5O5 2HCl 的（Eluxadoline D3），其CAS登记号是 864821-90-9(Unlabelled)，分子量为 609.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为18.5，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为609.14 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（Eluxadoline D3，CAS 864821-90-9(Unlabelled)）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H32D3N5O5 2*HCl
分子量609.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524606 A, 授权公告日 2015-06-15.
  2. 发明人胡光，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Eluxadoline D3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467850 B, 授权公告日 2015-04-22.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Eluxadoline D3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739343 A, 授权公告日 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 227, 7281-7292.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1149, (5), 9128-9143.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eluxadoline D3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1069, (10), 250-278.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2118, (11), 4474-4488.

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