CAS 240129-21-9

25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号240129-21-9
分子式C27H39F7O2
分子量528.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol CAS 240129-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol，CAS 号 240129-21-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H39F7O2，分子量 528.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C27H39F7O2 的（25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol），其CAS登记号是 240129-21-9，分子量为 528.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为528.59 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H39F7O2
分子量528.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117278961 A, 授权公告日 2015-10-12.
  2. Park J H, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol" [P]. US Patent, US 9733471 B2, 2017-02-07.
  3. 发明人高志强，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112443595 B, 授权公告日 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 480, 2045-2068.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1661, 7584-7603.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 25,26,26,26,27,27,27-Heptafluoro-5α,6α-epoxycholestanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1879, 9041-9055.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1908, (2), 7528-7551.

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