CAS 2402803-17-0
4-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]cyclohexanesulfonic acid
| CAS 号 | 2402803-17-0 |
| 分子式 | C15H23NO5S |
| 分子量 | 329.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]cyclohexanesulfonic acid，CAS 2402803-17-0），分子式 C15H23NO5S，分子量 329.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2402803-17-0 对应的化合物（英文标识 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methylcyclohexanesulfonic acid），化学式 C15H23NO5S，相对分子质量 329.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保
应用场景：（4- (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl cyclohexanesulfonic acid，CAS 2402803-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23NO5S |
| 分子量 | 329.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Roberts E F, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10466451 B2, 2023-03-24.
- 发明人刘建华，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 4-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]cyclohexanesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537558 A, 授权公告日 2022-11-04.
- Mueller T, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]cyclohexanesulfonic acid" [P]. US Patent, US 9330539 B2, 2023-11-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2355, (9), 6308-6321.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1850, 9390-9418.
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