CAS 903562-13-0

(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号903562-13-0
分子式C13H12BrNO4
分子量326.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate CAS 903562-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate，CAS 号 903562-13-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12BrNO4，分子量 326.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate），CAS注册编号 903562-13-0，化学分子式为 C13H12BrNO4，分子量 326.14 g/mol。 （分子式 C13H12BrNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：针对化学分析用途，（(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrNO4
分子量326.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806436 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate" [P]. European Patent, EP 3617765 A1, 2019-06-23.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)methyl 2-bromo-2-methylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443496 B, 授权公告日 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1015, (1), 7319-7332.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1448, 5795-5805.

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