CAS 2407051-40-3

trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2407051-40-3
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester CAS 2407051-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2407051-40-3。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 2407051-40-3，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester，CAS 2407051-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214633 A, 授权公告日 2017-03-07.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282069 A, 授权公告日 2023-12-17.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 10767364 B2, 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 838, (5), 3156-3178.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 908, 3106-3136.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-5-Boc-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1566, 1297-1307.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1427, 8534-8556.

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