CAS 2770345-61-2

Tert-butyl N-[(4R,7R)-3-oxo-1-oxaspiro[3.5]nonan-7-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2770345-61-2
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl N-[(4R,7R)-3-oxo-1-oxaspiro[3.5]nonan-7-yl]carbamate CAS 2770345-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl N-[(4R,7R)-3-oxo-1-oxaspiro[3.5]nonan-7-yl]carbamate，CAS 号 2770345-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21NO4 的（Tert-butyl N-(4R,7R)-3-oxo-1-oxaspiro3.5nonan-7-ylcarbamate），其CAS登记号是 2770345-61-2，分子量为 255.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2770345-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645717 B, 授权公告日 2024-07-02.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Tert-butyl N-[(4R,7R)-3-oxo-1-oxaspiro[3.5]nonan-7-yl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3389659 A1, 2018-11-25.
  3. 发明人王建平，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl N-[(4R,7R)-3-oxo-1-oxaspiro[3.5]nonan-7-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115362107 A, 授权公告日 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2053, (2), 9493-9501.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1969, 4911-4941.

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