CAS 2407339-48-2

4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2407339-48-2
分子式C10H4Cl2F3N
分子量266.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline CAS 2407339-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 2407339-48-2，分子式 C10H4Cl2F3N，分子量 266.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2407339-48-2 对应的化合物（英文标识 4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C10H4Cl2F3N，相对分子质量 266.05。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2407339-48-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4Cl2F3N
分子量266.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11215653 B2, 2016-06-22.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148345 B, 授权公告日 2017-08-25.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041892 B, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 946, 3348-3371.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1154, (9), 2704-2729.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,8-Dichloro-7-(trifluoromethyl)quinoline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2273, (4), 677-695.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1482, (4), 7431-7447.

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