CAS 240799-61-5

1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号240799-61-5
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide CAS 240799-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide，CAS 号 240799-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClN2O，分子量 234.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 240799-61-5 对应的化合物（英文标识 1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide），化学式 C12H11ClN2O，相对分子质量 234.68。 依据分子式为 C12H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3307316 A1, 2017-10-22.
  2. Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11546977 B2, 2020-11-11.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120114 A, 授权公告日 2019-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 540, (1), 7660-7681.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1664, 6085-6100.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-N,N-dimethylisoquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2033, (8), 6801-6815.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1268, (6), 4100-4103.

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