CAS 321526-28-7

1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321526-28-7
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one CAS 321526-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one，CAS 号 321526-28-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClN2O，分子量 234.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 321526-28-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one），化学式 C12H11ClN2O，相对分子质量 234.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为234.68 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090568 A, 授权公告日 2019-12-07.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3220279 A1, 2017-06-16.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465446 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1217, 2777-2781.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 526, 1643-1656.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 570, (2), 5686-5706.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1851, (6), 9163-9187.

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