CAS 2409127-76-8

3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2409127-76-8
分子式C8H11BrN2O
分子量231.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine CAS 2409127-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine）为药物标准品，CAS 登记号 2409127-76-8，分子式 C8H11BrN2O，分子量 231.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H11BrN2O 的（3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo5,1-b1,3oxazepine），其CAS登记号是 2409127-76-8，分子量为 231.09 g/mol。 依据分子式为 C8H11BrN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2409127-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11BrN2O
分子量231.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117864778 A, 授权公告日 2016-05-26.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997104 A, 授权公告日 2020-04-27.
  3. 发明人陈志强，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109828447 A, 授权公告日 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2296, (2), 1319-1343.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1237, 4812-4825.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b][1,3]oxazepine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 414, 7300-7303.

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