CAS 2409816-97-1

2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2409816-97-1
分子式C12H14BBrClFO2
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2409816-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 2409816-97-1，分子式 C12H14BBrClFO2，分子量 335.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2409816-97-1 对应的化合物（英文标识 2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C12H14BBrClFO2，相对分子质量 335.40。 依据分子式为 C12H14BBrClFO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BBrClFO2
分子量335.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113481830 B, 授权公告日 2025-03-20.
  2. 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114085939 A, 授权公告日 2025-03-28.
  3. Roberts E F, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11260744 B2, 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2126, (12), 7869-7873.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1104, (1), 6212-6226.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Bromo-2-chloro-5-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2469, 712-723.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1067, (12), 6863-6892.

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