CAS 241127-06-0

5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241127-06-0
分子式C22H12F6N2O3
分子量466.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide CAS 241127-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide,CAS 241127-06-0)属于药物标准品。分子式 C22H12F6N2O3,分子量 466.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C22H12F6N2O3 的(5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxamide),其CAS登记号是 241127-06-0,分子量为 466.33 g/mol。 依据分子式为 C22H12F6N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 466.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 241127-06-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H12F6N2O3
分子量466.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,黄志刚,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555579 A, 授权公告日 2016-03-17.
  2. 发明人李文辉,胡光,周伟. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110924210 A, 授权公告日 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 286, 2320-2334.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2083, 3903-3910.

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