CAS 241132-35-4

(2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241132-35-4
分子式C15H11Cl3N2O
分子量341.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide CAS 241132-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide，CAS 241132-35-4）属于药物标准品。分子式 C15H11Cl3N2O，分子量 341.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)amino-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide），CAS注册编号 241132-35-4，化学分子式为 C15H11Cl3N2O，分子量 341.62 g/mol。 依据分子式为 C15H11Cl3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（(2E)-3- (4-Chlorophenyl)amino -N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide，CAS 241132-35-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl3N2O
分子量341.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11232433 B2, 2023-03-16.
  2. 发明人陈志强，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887289 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109839076 A, 授权公告日 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 2137, 446-454.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 852, (4), 7086-7106.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-N-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1175, 1961-1987.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1166, (5), 4697-4710.

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