CAS 1227954-34-8

3,5-Dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227954-34-8
分子式C8H4Cl2N2O2
分子量231.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1227954-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 1227954-34-8），分子式 C8H4Cl2N2O2，分子量 231.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1227954-34-8 对应的化合物（英文标识 3,5-Dichloroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid），化学式 C8H4Cl2N2O2，相对分子质量 231.04。 依据分子式为 C8H4Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dichloroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Cl2N2O2
分子量231.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108422962 B, 授权公告日 2021-04-25.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110502965 A, 授权公告日 2024-02-07.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9756484 B2, 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 300, (4), 1070-1090.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2330, 9515-9543.

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