CAS 1227954-33-7

N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227954-33-7
分子式C14H13F3N2O3S
分子量346.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide CAS 1227954-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227954-33-7 对应的（N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13F3N2O3S，分子量 346.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H13F3N2O3S 的（N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1227954-33-7，分子量为 346.32 g/mol。 （分子式 C14H13F3N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide，CAS 1227954-33-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13F3N2O3S
分子量346.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882644 A, 授权公告日 2024-01-16.
  2. Williams B T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9959820 B2, 2017-12-12.
  3. 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298052 B, 授权公告日 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1796, 1784-1814.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1957, (7), 3771-3788.

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