CAS 1235438-97-7

2-{6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235438-97-7
分子式C9H5Cl2N3
分子量226.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetonitrile CAS 1235438-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetonitrile，CAS 1235438-97-7）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2N3，分子量 226.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1235438-97-7 对应的化合物（英文标识 2-{6,8-dichloroimidazo1,2-apyridin-2-yl}acetonitrile），化学式 C9H5Cl2N3，相对分子质量 226.06。 依据分子式为 C9H5Cl2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235438-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2N3
分子量226.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9662678 B2, 2024-05-26.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 2-{6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514445 B, 授权公告日 2021-01-14.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-{6,8-dichloroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112261003 B, 授权公告日 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 539, (8), 2211-2217.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2320, (4), 9697-9715.

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