CAS 241132-39-8

2-(((6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241132-39-8
分子式C12H8ClN3OS
分子量277.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol CAS 241132-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 241132-39-8。分子式 C12H8ClN3OS，分子量 277.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(((6-Chloroimidazo2,1-bthiazol-5-yl)methylene)amino)phenol），CAS注册编号 241132-39-8，化学分子式为 C12H8ClN3OS，分子量 277.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为277.73 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 241132-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClN3OS
分子量277.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11096273 B2, 2020-06-23.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(((6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116404558 B, 授权公告日 2016-05-17.
  3. Park J H, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol" [P]. US Patent, US 9094527 B2, 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1796, (1), 5819-5847.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1996, 6793-6803.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((6-Chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1776, 5122-5144.

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