CAS 86110-26-1
Ethyl 4-chloroimidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate
| CAS 号 | 86110-26-1 |
| 分子式 | C13H10ClN3O2 |
| 分子量 | 275.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-chloroimidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86110-26-1。分子式 C13H10ClN3O2，分子量 275.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C13H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H10ClN3O2 的（Ethyl 4-chloroimidazo1,5-aquinoxaline-3-carboxylate），其CAS登记号是 86110-26-1，分子量为 275.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 86110-26-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10ClN3O2 |
| 分子量 | 275.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094951 A, 授权公告日 2018-04-26.
- 发明人杨光，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-chloroimidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237473 B, 授权公告日 2024-02-08.
- 发明人李文辉，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-chloroimidazo[1,5-a]quinoxaline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111816008 B, 授权公告日 2021-03-13.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1167, (2), 9214-9235.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 560, (2), 722-751.
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