CAS 241132-44-5

4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241132-44-5
分子式C12H7Cl2N3OS
分子量312.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol CAS 241132-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol，CAS 241132-44-5），分子式 C12H7Cl2N3OS，分子量 312.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo2,1-bthiazol-5-yl)methylene)amino)phenol），CAS注册编号 241132-44-5，化学分子式为 C12H7Cl2N3OS，分子量 312.17 g/mol。 依据分子式为 C12H7Cl2N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于

应用场景：从实际应用出发，（CAS 241132-44-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7Cl2N3OS
分子量312.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3807792 A1, 2025-07-09.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858429 A, 授权公告日 2016-07-08.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol" [P]. US Patent, US 9586278 B2, 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 628, (2), 5319-5326.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1324, 8622-8651.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(((6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)methylene)amino)phenol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1679, (3), 2312-2321.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 712, 1476-1490.

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