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CAS 339024-16-7
Methyl 5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339024-16-7
分子式 C14H11Cl2NO3
分子量 312.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 339024-16-7 对应的(Methyl 5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2NO3,分子量 312.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为312.15 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C14H11Cl2NO3 的(Methyl 5-chloro-1-(4-chlorophenyl)methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate),其CAS登记号是 339024-16-7,分子量为 312.15 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl 5-chloro-1- (4-chlorophenyl)methyl -2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H11Cl2NO3 分子量 312.15 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,马晓峰,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254474 A, 授权公告日 2021-10-23. 发明人韩伟,唐晓军,沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147820 A, 授权公告日 2023-10-15. 发明人陈志强,周伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115048720 A, 授权公告日 2024-05-22.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 806, (2) , 296-324. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 1250, (12) , 2973-2983.
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