CAS 2411681-90-6

3,6,9,12-Tetraoxapentadec-14-yn-1-yl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2411681-90-6
分子式C26H30N2O11
分子量546.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6,9,12-Tetraoxapentadec-14-yn-1-yl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate CAS 2411681-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6,9,12-Tetraoxapentadec-14-yn-1-yl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate，CAS 号 2411681-90-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H30N2O11，分子量 546.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2411681-90-6 对应的化合物（英文标识 3,6,9,12-Tetraoxapentadec-14-yn-1-yl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate），化学式 C26H30N2O11，相对分子质量 546.52。 依据分子式为 C26H30N2O11 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 546.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2411681-90-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2O11
分子量546.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274507 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. 发明人马晓峰，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 3,6,9,12-Tetraoxapentadec-14-yn-1-yl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336034 A, 授权公告日 2023-12-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1320, (4), 89-92.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2099, 8278-8290.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6,9,12-Tetraoxapentadec-14-yn-1-yl 2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2223, 3867-3896.

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